アメリカのトランプ大統領は、アメリカ国内の処方薬などの価格を引き下げるための大統領令に署名し、世界で最も安い価格で販売する国と同じ水準まで価格を引き下げると主張しました。 アメリカのトランプ大統領は12日に大統領令に署名し、アメリカ国内の処方薬などの価格を引き下げるため、商務省とUSTR＝アメリカ通商代表部による適切な措置を求めるとともに、関係省庁が連携し30日以内に価格引き下げの目標について製薬会社などに伝えるよう指示しました。 トランプ大統領は記者会見で「これ以上、大手製薬会社による価格のつり上げを許さない。しかし、そうさせているのはほかの国々なのだ。わが国は世界のどの国よりも薬の価格が高い。10倍も高い場合がある」と述べ、不満を示しました。 そして、EU＝ヨーロッパ連合を名指しして、適切な対応をとらない国などには追加の関税を課す可能性を示唆するとともに、世界で最も安い価格で販売する国
トランプ米大統領は、米国の処方薬の価格について、世界で最も薬価が安い国と同じ水準に引き下げるよう義務付ける大統領令に署名する予定だ。 トランプ大統領は、米東部時間12日午前９時（日本時間午後10時）に大統領令に署名する。薬価は30－80％下がる可能性があるとソーシャルメディア「トゥルース・ソーシャル」に投稿。「世界中で価格が上昇することで均一化し、長年実現しなかった公正さが米国にもたらされる」と見通しを示した。 12日の東京株式市場では、米薬価引き下げに伴う採算悪化の懸念が広がり、中外製薬や武田薬品工業、第一三共など医薬品株が軒並み大幅安となった。中外薬は一時7.2％、武田薬と第一三共も５％前後下げた。 米国民が支払う医療費は世界で最も高く、それがイノベーション（技術革新）を促し、製薬業界の成長を後押しした側面もある。制度改革が行われれば、収入が減り、寿命と生活の改善に寄与するはずの画期的
米ファイザー、肥満症経口薬の開発中止 肝障害誘発か 時事通信 外経部2025年04月15日06時45分配信 ファイザー社のロゴ（ＡＦＰ時事） 【ニューヨーク時事】米製薬大手ファイザーは１４日、経口型の肥満症治療薬「ダヌグリプロン」の開発を中止すると発表した。治験に参加した患者の１人が薬物性肝障害を引き起こした可能性があることを考慮した。肥満症治療薬の市場が今後数年間で１５００億ドル（約２１兆５０００億円）に膨らむとの試算がある中、開発中止は同社に痛手となりそうだ。 高齢者、１日から定期接種開始 新型コロナワクチン、来年３月まで この患者は治療薬の服用をやめた後、肝臓の症状が改善したという。 国際 コメントをする 最終更新:2025年04月15日16時08分
トランプ米大統領は８日、ワシントンで開催された共和党下院議員の資金調達パーティーに出席し、自身の関税政策を政治的な勝利として位置付けた。 トランプ氏は「中間選挙で勝ち、圧倒的な大勝を収めるつもりだ。私は本当にそう信じている」と述べ、関税は米政府の資金源だと説明。関税発表が貿易相手国からそれまで得ることのなかった譲歩を引き出す交渉のきっかけとなったと主張し、以前から計画していた「大幅」な医薬品輸入関税を「近く」発表すると表明した。 貿易相手国に対する広範な輸入関税措置が先週発表されると、金融市場は動揺。議員や企業幹部の間に不安が広がっていた。このイベントは、そうした経済界の反応を気にかける議員や党の主要献金者の懸念を和らげるためトランプ氏が直接語りかける機会となった。
米製薬大手イーライリリーの早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」について、欧州医薬品庁（ＥＭＡ）医薬品委員会（ＣＨＭＰ）は、販売を承認しないよう勧告した。重大な脳内出血リスクに勝るほどのベネフィット（便益）はないとしている。 リリーはケサンラ（一般名ドナネマブ）について、早期アルツハイマー病治療の適応で承認獲得を目指していた。今後、欧州連合（ＥＵ）の行政執行機関である欧州委員会が最終決定を下す。リリーは発表文で、勧告には「失望した」とし、再審査を求める方針を示した。 同社はアルツハイマー病治療薬の世界市場でエーザイとその提携先バイオジェンと競合しており、今回の勧告は痛手だ。ブルームバーグ・インテリジェンス（ＢＩ）によると、この分野の医薬品売上高は2030年までに130億ドル（約１兆9400億円）と、昨年の約２億5000万ドルから急増が見込まれる。 ＣＨＭＰは脳出血の可能性や脳の浮腫（ふしゅ
トランプ米大統領は来週発動を予定している関税措置について、軽減につながる交渉にはオープンだと述べた。ただ、４月２日より前に合意が成立するとは考えていないとした。 関連記事：トランプ氏、25％自動車関税を４月２日発動－米国産以外「全て」対象 大統領専用機エアフォースワンの機内でトランプ氏は記者団に対し、「何かできるのなら、何かを得られるなら、私はもちろんオープンだ」と語った。 その上で、どのような取引も関税を発動した「恐らくその後」になるだろうとくぎを刺し、取引に応じる用意はあるが、米国は「40年、あるいはそれよりも長い間つけ込まれてきた」と述べた。 また、医薬品への関税については「近く」発表するとしたが、命を救う医薬品が対象外となるかどうかや、関税率がどの程度になるかという質問には明確な回答を避けた。 原題：Trump Open to Tariff Negotiations, Will H
でんか @K_theHermit 養命酒の正しい用法は 「1日3回 20ml飲む」らしいけど、朝昼晩に14%の酒飲める生活してる人はそもそも体も心も無敵なのでは pic.x.com/B5umt7SqyH 2025-03-15 18:50:59 リンク www.yomeishu.co.jp 薬用養命酒トップ｜養命酒製造株式会社 「体を守る力」 薬用養命酒に関する情報サイト。養命酒はウコン、ケイヒ等14種類の生薬が溶け込む薬酒です。血行を促進し、丈夫なからだへ導きます。 冷え症（冷え性）、体の疲れ等に効果的。 5 users 576 養命酒 ビンくん @binkun_yomeishu 今日は #ひな祭り すなわち桃の節句ですので、 桃にまつわる豆知識でも披露しちゃおっかな～ 漢字で「桃」と書く理由をご存じですか？ 「兆しを持つ木」として、未来を予見して魔を防ぐ木と考えられていたから、という説が
厚生労働省（「Wikipedia」より／BlackRiver） 後発薬（ジェネリック医薬品）メーカーの相次ぐ不正の影響もあり薬不足が深刻化するなか、製造されている後発薬のうちの4割超で製造販売承認書と異なる製造が行われていることがわかった。医薬品を扱う全172社による自主点検の結果、8734品目中3796品目で製造販売承認書と異なる製造が行われていると判明。日本製薬団体連合会（日薬連）が厚生労働省に報告した。後発薬をめぐっては、以前からその効能・安全性を疑問視する指摘も出ているが、効能は先発医薬品と同様と考えてよいのか。また、厚労省は医療費抑制策の一環として後発薬の普及を推進しているが、この政府の方針に問題はないのか。専門家の見解を交えて追ってみたい。 後発薬メーカーの不正が相次ぎ、業界全体への信頼が揺らいでいる。2020年、小林化工の経口抗菌剤（水虫薬）「イトラコナゾール錠」に睡眠導入剤
激しい寒暖差のなかで心配なのが体調管理ですが、薬不足が深刻化しています。インフルエンザやマイコプラズマ肺炎などの患者が増加傾向となるなか、1か月待っても入荷されない薬も出ています。21日、千葉県の柏市…
Published 2024/11/21 07:24 (JST) Updated 2024/11/21 14:02 (JST) 日本製薬団体連合会（日薬連）は21日までに、ジェネリック医薬品（後発薬）を扱う全172社が実施した製造実態に関する自主点検の結果、8734品目中、4割超に当たる3796品目で製造販売承認書と異なる製造があったと明らかにした。厚生労働省の会議で速報値として報告し「品質や安全性に影響はない」としたが、会議構成員からは「衝撃的な数字だ」として再発防止を強く求める声が上がった。 処方薬全体の約8割を占める後発薬を巡っては品質不正が相次ぎ発覚し、2021年以降、小林化工（福井県あわら市）や大手の日医工（富山市）など21社が業務停止などの行政処分を受けた。医薬品供給不足の一因にもなり、不適切事案の発生防止のため厚労省が自主点検を求めていた。 日薬連によると、点検では書類確認や
2024年10月1日から特別な理由もなく、先発品を希望する場合、後発品との差額の4分の1に当たる料金を別途徴収されるルールに変更されている。これは十分に周知されておらず、急に院外薬局で別料金を請求された時、びっくりする人もいるのではないかと思う。以下、その簡単な説明が記載されている。これはペナルティのごとき料金なので更に消費税も徴収されるようである。 以下は上記内容が記載された厚生労働省のホームページ。 この差額が生じる条件だが、医師が必要と認める場合は徴収されない。例えばてんかんの患者さんでジェネリックに変更した場合、血中濃度が変化して発作が起こるようなケースである。 てんかんの患者さんがこのルールのために後発品に変更し、その結果、長期間起きなかった発作が起こった場合、自動車免許もしばらく使えなくなるし、人によればそのために仕事もできなくなるので酷いことになる。特に地方では影響が大きい。
えん泥医ど @bgdpp4sglt2 お笑い芸人になるため相方を探しています。希望の方はDMください。 プロフィール画像やツイートの内容は全てパロディ（parody）です。 質問してください。querie.me/user/bgdpp4sgl… えん泥医ど @bgdpp4sglt2 自分の病院の近くで外来受診して、処方箋は家の近くの薬局に出したら「はぁ〜。普通ね処方箋っていうのは門前薬局で貰うんですよ。他当たってくれる？」って追い出されてびっくりした。どちらの処方箋もオッケーって書いてあるのに。 2024-03-29 17:38:52 えん泥医ど @bgdpp4sglt2 薬がないのはこのご時世仕方がないことかと思っていて、そこには全然怒ってません。ただ店に入ってすぐにタメ語で出てってくれみたいな対応されたことにイラッとしただけです。 僕の見た目が雑魚そうで舐められるのがいけないと思うので今
特効薬がない場合、そのこと自体への不満もあって、検証が不十分な薬であっても「効く」というウワサがあると「飲んでみたらいい」と思いがちだ。しかし内科医の名取宏さんは「効果を誤認することはよくある。検証不十分な薬にはリスクもあるため、判断は保留すべきだ」という――。 効果に乏しい薬が存在した理由 現在、薬が承認されるまでには長時間かけて検証が行われます。新薬候補の物質が承認に至る確率は数万分の1ともいわれるほどです。 基礎研究や動物実験で一定の安全性や効果が期待できる新薬候補の物質を絞り込んだのち、通常は少数の健康な成人を対象に安全性や薬物動態を評価する第1相試験、比較的少数の患者さんを対象に安全性と有効性を評価する第2相試験、多くの患者さんを対象にした第3相試験を経て、十分な安全性と有効性が確認できた薬だけが承認されます。市販後調査といって承認・発売された後も検証は続きます。いったんは保険適
ＥＤ治療薬、認知症に効果か 発症率１８％低下―英大学調査 2024年02月10日19時01分配信 米製薬大手ファイザー製の男性機能不全（ＥＤ）治療薬バイアグラ＝２００３年５月５日、アメリカ・ニューヨーク（資料写真、ＡＦＰ時事） 【ロンドン時事】「バイアグラ」などの男性機能不全（ＥＤ）治療薬を服用する男性は、アルツハイマー病を発症するリスクが１８％低いとする調査結果が、学術誌「ニューロロジー」に７日発表された。認知症研究慈善団体アルツハイマーズ・リサーチＵＫは「既に認可されている薬を利用できれば、認知症の原因となる疾患の予防や治療に新たな道を開くことができる」と指摘している。 「大きな一歩」「体制整備を」 認知症新薬、保険適用で患者団体 ユニバーシティー・カレッジ・ロンドン（ＵＣＬ）の研究者が、ＥＤと診断された４０歳以上の男性２６万人超のうち、診断後にアルツハイマー病を発症した約１１００人を
コンビニ大手の間では、薬局と提携して医師が処方した薬を24時間、店頭で受け取れるサービスが広がっています。コロナ禍での規制の緩和により服薬指導をオンラインで受け、薬局以外で薬を受け取る人の増加が見込まれるとしています。 ファミリーマートは、先月から都内の2000余りの店舗で、処方薬を24時間受け取れるサービスを開始しました。 都内の薬局と提携し、オンラインで薬剤師の服薬指導を受けた人がネットで希望の店を指定すると、最短で翌日には店に薬が届けられる仕組みです。 担当者の西本圭介さんは「密を避け、好きな時間や場所で薬を受け取りたいというニーズは今後も高まると考えている」と話しています。
去年、ジェネリック医薬品のメーカー2社で製造上の問題や不正が見つかり、相次いで業務停止命令が出されたことを受けて、業界団体が各社の製造実態の自主点検を進めた結果、全体のおよそ8割にあたる31社で、国が認めた手順と違う工程などが見つかったと発表しました。 ジェネリック医薬品をめぐっては、製造上の問題で、去年2月に福井県の「小林化工」が、続いて3月に富山県にある大手の「日医工」が、業務停止命令を受けました。 これを受けて、業界団体の「日本ジェネリック製薬協会」が各社の製造実態の自主点検を進めた結果、加盟する38社のうち8割を超える31社で、国の承認書に記載のない製造手順などが見つかったということです。 見つかったのは点検の対象全体の15％にあたる1157品目で、団体では、有効性や安全性などについて新たに大きな問題が明らかになったものはないとしています。 団体では、品質を最優先とする体制を各社に
新型コロナウイルスの感染拡大に伴い、注目を集めた「空間除菌」。 世界保健機関（WHO）と厚労省は、人体への懸念から、消毒剤を空中に噴霧する除菌方法を推奨していない。 しかし、空間除菌に関連する団体や企業が相次いで、「厚労省から次亜塩素酸の空間噴霧を認める通達が出されました」と発信している。 何が起きているのか。 日本除菌連合「保健所も誤った指導は行えなくなります」 除菌技術を持つメーカーや業界によって組織されている日本除菌連合が公式サイトで「厚労省から次亜塩素酸の空間噴霧を認める通達が出されました」と発信したのは10月27日。 10月21日に厚労省が全国都道府県衛生主管局に出した事務連絡の内容をもとにしている。 次亜塩素酸水を狙い撃ちにした今までの「おススメしない」通達文は変更されました。 「空間噴霧をお勧めしないのは吸入により健康影響のおそれのある消毒薬や健康を害する類のものであり、次亜
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