WILGOTNOSC POWIETRZA, MIARY, JEDNOSTKI
Mianem wilgotności
powietrza określa się zawartość
pary wodnej w powietrzu. Para wodna w powietrzu pochodzi z parowania
zachodzącego
ze swobodnych powierzchni wodnych i powierzchni lądowych (gruntu,
roślinności...).
Ze względu na skomplikowany charakter zależności wilgotności powietrza
od temperatury powietrza, stosuje się szereg różnych miar,
charakteryzujących
wilgotność.
Prężnością
pary wodnej
określa się ciśnienie parcjalne (cząstkowe), wywierane przez parę wodną
w powietrzu. Jednostką pomiaru jest hPa (jednostka ciśnienia). Można to
wyobrazić sobie jako różnicę ciśnienia w zamkniętej
objętości powietrza
i bez zmiany jego temperatury przed (p) i po całkowitym usunięciu z tej
objętości znajdującej się pary wodnej (p').
Nie można zmieszać dowolnej ilości pary
wodnej z
dowolną ilością powietrza (tak, jak to można zrobić na przykład ze
spirytusem
etylowym i wodą, czy azotem i tlenem). Ilość pary wodnej,
która znaleźć
się może w powietrzu (rozpuścić w powietrzu) zależy od jego
temperatury.
Im wyższa temperatura, tym więcej pary wodnej może "rozpuścić się" w
powietrzu.
Maksymalną ilość pary wodnej, jaką jest w stanie zawierać powietrze w
danej
temperaturze określa się mianem prężności
maksymalnej
lub
prężnością pary nasyconej, niekiedy
prężnością nasycenia i
oznacza zazwyczaj symbolem
E.
Wartości E w funkcji temperatury
powietrza przedstawia
tabela poniżej (tab. 1).
Tab.1. Wartości prężności maksymalnej pary wodnej (hPa) w funkcji temperatury powietrza (°C)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Prosty
ogląd wartości E w tej tablicy wskazuje
że zależność E = f(t) jest silnie nieliniowa
(wykładnicza). Wniosek,
jaki można wysnuć z analizy wartości E jako f od t jest taki, że w
bardzo
niskich temperaturach powietrza już minimalna ilość pary wodnej nasyca
powietrze, gdy w wysokich temperaturach do nasycenia powietrza potrzeba
bardzo dużo pary wodnej.
Prężność pary wodnej, jaka
występuje w danej chwili w powietrzu nazywa się prężnością
aktualną i oznacza
zazwyczaj symbolem e.
Prężność aktualna w atmosferze zmienia się stosunkowo powoli; aby
wzrosła,
musi wzrosnąć również zawartość pary w powietrzu. Proces
parowania, który
dostarcza pary wodnej do powietrza jest procesem energochłonnym, przez
to powolnym. Zmniejszenie się zawartości pary wodnej w powietrzu nie
jest
możliwe, bez wystąpienia procesów kondensacji (o czym
dalej), W związku
z tym zmiany prężności aktualnej zachodzą zazwyczaj wraz z procesami
wymiany
mas atmosferycznych nad danym obszarem. O innych przyczynach powie się
później.
Rożnicę, między prężnością maksymalną (E) w temperaturze powietrza, w której została zmierzona prężność aktualna a wartością prężności aktualnej (e), wyrażona w hPa:
d = E - e [hPa],
określa
się mianem niedosytu
wilgotności,
który informuje o tym, ile jednostek
prężności potrzeba do całkowitego nasycenia danego powietrza. Od
wartości
niedosytu wilgotności zależy między innymi prędkość zachodzących procesów
parowania; im jest on
większy, tym parowanie
jest (może być) szybsze.
Wartości prężności aktualnej,
choć pośrednio informują o tym, ile jest pary wodnej w powietrzu, nie
są
miarą wystarczająco poglądową, informacja, że np. prężność aktualna
równa
jest 5 hPa, bez znajomości temperatury powietrza i wględnie precyzyjnej
znajomości E = f(t), niewiele jeszcze
mówi.
Z
tego względu powszechnie
używa się kolejnej miary wilgotności powietrza, jaką jest wilgotność
względna (oznaczana
najczęściej jako f),
którą definiuje się jako:
f = (e/E) * 100 [%],
informującą
w jakim procencie, w stosunku do maksymalnie
możliwego w danej temperaturze (tj. temperaturze, w której
zmierzono e)
powietrze jest nasycone parą wodną. Zauważmy, że w różnych
temperaturach
powietrza taka sama wartość wilgotności względnej (np. 50%) będzie
oznaczała
zupełnie rożne ilości pary wodnej znajdującej się w powietrzu.
Przykładowo
wilgotność względna 50% w temperaturze 0°C wystąpi przy e =
3.05 hPa, w
temperaturze +20°C przy e = 11.7 hPa (patrz tab.1.).
W
formule definującej wilgotność
względną występuje w mianowniku ułamka wartość E, która jest
funkcją temperatury
powietrza. Wraz ze wzrostem temperatury powietrza wartość E rośnie.
Oznacza to, że zmiany temperatury powietrza, przy niezmienionej
zawartości
pary wodnej w powietrzu (e, prężności aktualnej) muszą pociągać za sobą
zmiany wilgotności względnej (f).
W przypadku
niezmienionej
zawartości pary wodnej (e) wzrost temperatury powoduje spadek
(zmniejszenie
się) wilgotności względnej. W przypadku spadku temperatury powietrza
następuje
wzrost wilgotności powietrza;
ale do pewnych
granic.
Posłużmy się tutaj przykładem.
Niech w powietrzu, które ma temperaturę 20°C
zmierzono wartość e = 12.3
hPa. Obniżamy temperaturę tego powietrza do 0°C. W takim razie
e = 12.3,
zaś wartość prężnosći maksymalnej jest taka, jaka wynika z temperatury
tego powietrza (20°C; E = 23.4 (patrz tabela 1), co oznacza, że
wilgotność
względna wynosi ~52.6% (12.3 / 23.4). Przy obniżeniu temperatury do
15°C
wilgotność względna tego powietrza wzrośnie do 72.3% (12.3 / 17.0),
przy
dalszym obniżeniu temperatury, do 10°C zauważamy, że wartość
prężności
maksymalnej E zrównała się z wartością prężności aktualnej e
(e = E) i
wilgotność względna osiągnęła wartość 100% (12.3 / 12.3), czyli
powietrze
jest już całkowicie nasycone parą wodną (osiągnęło stan "roztworu
nasyconego").
Dalszy spadek temperatury powietrza powoduje przejście powietrza w stan
przesycenia, który spowoduje, że cały nadmiar ilości pary
wodnej ponad
wartość E wynikający z nowej, obniżonej temperatury powietrza ulegnie
kondensacji. Proces
kondensacji pary wodnej jest procesem przechodzenia pary wodnej (gazu)
w wodę (ciecz). W
powietrzu pojawią się mikrokrople
wody, występujące w całej jego objętości, które tworzyć będą
roztwór
koloidalny wody w powietrzu
(roztwór koloidalny
- patrz podręcznik fizyki do szkoły średniej, patrz również
"stożek Tyndala"
w tym podręczniku, patrz "procesy kondensacji", "chmury").
Temperatura, do której należy
schłodzić powietrze, aby przy danej prężności aktualnej wilgotność
względna
osiągnęła 100% i rozpoczęły się w nim procesy kondensacji nosi nazwę temperatury
punktu rosy i oznaczana jest zazwyczaj jako td.
Temperatura punktu rosy powietrza, w którym nie zachodzą
procesy kondensacji,
zależy jednynie od wartości prężności aktualnej. Tak długo, jak
temperatura
powietrza nie spadnie poniżej temperatury punktu rosy, temperatura
punktu
rosy tego powietrza pozostaje stała. Podobnie stała temperatura punktu
rosy pozostaje przy wzroście temperatury powietrza (o tak zachowujących
się elementach meteorologicznych mówimy, że wykazują one
właściwości konserwatywne).
Wróćmy do przykładu. Od chwili,
gdy powietrze osiągnęło temperaturę punktu rosy (10°C) i
temperatura powietrza
dalej powoli spada, cały czas wilgotność względna ma wartość 100% i
temperatura
punktu rosy tego powietrza jest równa jego temperaturze.
Cały nadmiar pary
wodnej, ponad wartość prężności maksymalnej w danej temperaturze (E)
ulega
kondensacji, czyli wykropleniu. Tak więc, po ochłodzeniu naszego
powietrza
do 5°C, jego wilgotność względna wyniesie dalej 100%, jego
temperatura
punktu rosy (td) wyniesie
5°, prężność aktualna e
równa E będzie wynosić 8.7 hPa, wykropleniu w tej objętości
powietrza ulegnie
tyle wody, ile wynosi różnica między prężnością aktualną /
maksymalną w
temperaturze, gdy po raz pierwszy powietrze to doszło do temperatury
punktu
rosy (czyli 10°) a prężnością aktualną / maksymalną przy
temperaturze 5°.
[Policzymy: 12.3 - 8.7 = 3.6 hPa, tab. 1]. Dalsze powolne ochłodzenie
do
temperatury 0°C doprowadzi do tego, że temperatura punktu rosy
tego powietrza
spadnie do 0°C, prężność aktualna = prężności maksymalnej do
6.1 hPa a
wykropleniu uległa taka ilość wody, która odpowiada
zamiejszeniu wilgotności
powietrza o 6.2 jednostek prężności (12.3 - 6.1 hPa).
Tak
więc, w analizowanym przez
nas przypadku, z chwilą, gdy powietrze osiągnęło wilgotność względną
równą100%,
czyli temperaturę punktu rosy, zachodzące procesy kondensacji
powodujące
zmianę stanu skupienia wody w powietrzu, przy dalszym spadku
temperatury
powietrza powodują utrzymywanie się wilgotności względnej na poziomie
100%
i obniżanie się ilości pary wodnej w powietrzu. Spada przy tym, tak
samo
jak i temperatura powietrza, temperatura punktu rosy (f(e)),
przy
czy obie wartości są sobie równe (td
= tp).
Przedstawiony przykład oczywiście
upraszcza rzeczywistość.
W przypadku bardzo szybkiego spadku temperatury powietrza może
zaistnieć
sytuacja, że wilgotność względna będzie wyższa od 100%, co można
wytłumaczyć
"nienadążaniem" procesów kondensacji za spadkiem temperatury
powietrza.
Z takim procesem mogli spotkać się Panowie, którzy mieli
szczęście być
w dobrych szkołach średnich, w których równie
dobrzy nauczyciele fizyki
demonstrowali doświadczenie z komorą Wilsona. W komorze Wilsona, po
zsunięciu
tłoka w dół, w wyniku gwałtownego rozprężenia powietrza
temperatura powietrza
równie gwałtownie spada i wilgotność względna osiąga
wartości kilkuset
%. Podobne procesy występują również czasami w atmosferze.
Zwróćmy uwagę, że bardzo wszechstronną
miarą wilgotności powietrza może być para temperatur - temperatura
powietrza (tp)
i
temperatura punktu rosy tego powietrza (td).
Zauważmy, że temperatura powietrza nie może być niższa od jego
temperatury
punktu rosy. Jeśli wyobrazimy sobie procesy kształtowania wilgotności
powietrza,
bez zmian ilości pary wodnej w powietrzu, związane ze zmianami
temperatury
tego powietrza w ten sposób, że obie te wartości znajdują
się na osi liczbowej,
to temperatura punktu rosy (td)
będzie stała w miejscu
na osi (zależy jedynie od e). Wzrost temperatury (tp)
spowoduje oddalenie tp od td,
spadek temperatury zbliżenie tp
do td.
W
ten sposób różnica temperatury powietrza i
temperatury punktu rosy informuje
nas o tym, jaka jest wilgotność względna (duża różnica -
mała wilgotność,
mała różnica - duża wilgotność, czyli powietrze bliskie
nasycenia parą
wodną). W każdym momencie wiemy, jaki spadek temperatury doprowadzi do
początków wystąpienia procesów kondensacji. Jeśli
znamy prognozowaną wielkość
spadku temperatury, natychmiast możemy ocenić, czy nastąpią procesy
kondensacji,
czy też nie nastąpią. Z tego względu meteorolodzy rzadko używają
wilgotności
względnej jako miary wilgotności, posługują się najczęściej wspomnianą
parą temperatur, która charakteryzuje tak zwane stosunki
termo-higryczne powietrza (wielkość kompleksowa, opisująca
zarówno
temperaturę, jak i całokształt stosunków wilgotnościowych).
Wilgotnością
względną często natomiast operuje się w celach praktycznych - na
przykład
w warunkach przewozu szeregu ładunków, pracy
mechanizmów i urządzeń, warunków
przebywania ludzi, etc. określa się wartości wilgotności względnej (od
- do) które muszą być zachowane.
Gdybyśmy wrócili do
omawianego przykładu i zastanowili
się, co się będzie działo w sytuacji, gdy ochłodzone do temperatury
0°C
nasze powietrze zacznie się ponownie nagrzewać, to zauważymy, że w
powietrzu
tym prężność aktualna pary wodnej jest równa 6.1 hPa. W tym
przypadku,
wzrost tempertury spowoduje wzrost wartości E i jego wilgotność
względna
zacznie maleć. Temperatura punktu rosy tego powietrza pozostanie
równa
0°C tak długo, jak nie zacznie się proces parowania mikrokropel
znajdujących
się w jego objętości. Proces parowania wymaga jednak dostarczenia do
układu
bardzo dużych ilości energii (ciepła; patrz "procesy kondensacji"). Bez
dostarczenia tej energii, parowanie nie nastąpi i zawartość pary wodnej
w powietrzu pozostanie bez zmian. Jak widzimy, procesy te nie są
symetryczne
(w pełni odwracalne), temperatura punktu rosy może spaść (obniżyć się)
w wyniku ochłodzenia temperatury powietrza i występujących
procesów kondensacji,
ale bez powtórnego wzbogacenia powietrza w parę wodną
temperatura punktu
rosy nie wzrośnie. Tak więc przy spadku temperatury powietrza poniżej
temperatury
punktu rosy temperatura punktu rosy będzie spadała razem z temperaturą
powietrza (td = tp, f = 100%),
jednak ponowny wzrost temperatury powietrza nie spowoduje zmiany
położenia
(wartości) temperatury punktu rosy tak długo, jak nie wzrośnie w
powietrzu
zawartość pary wodnej.
Oprócz wymienionych miar wilgotności powietrza stosuje
się szereg innych, z których najważniejsze to:
wilgotność absolutna,
informująca
ile kg pary wodnej znajduje się w 1 m^3 powietrza (przy czym nie bierze
się pod uwagę występujących ewentualnie produktów
kondensacji - wody w
stanie ciekłym lub stałym). Wilgotność absolutna (a) jest związana z
prężnością
aktualną (e, hPa) następującą zależnością:
a = 0.8 * (e / (1 + m*t)),
gdzie: m -
współczynnik objętościowego rozszerzania gazów
równy 1/273
(0,00366),
t - temperatura powietrza w °C.
współczynnik zmieszania ( r ), określający stosunek masy pary wodnej do masy powietrza suchego, znajdującego się w danej objętości wilgotnego powietrza (g / kg), obliczany jako funkcja prężności aktualnej (e) i ciśnienia atmosferycznego (p):
r = 622 * (e / (p - e)),
gdzie: p - ciśnienie atmosferyczne (hPa).
Te i inne, tu nie omówione, miary wilgotności powietrza
stosuje się w meteorologii do różnego rodzaju operacji
(obliczeń), takich
jak na przykład szacowanie potencjalnej wielkości opadu, określenia
stopnia
chwiejności powietrza, zmian temperatury w powietrzu wznoszącym się
itp.
Wielość stosowanych miar wilgotności wynika ze skomplikowanych
zależności
fizycznych zachodzących między zawartością pary wodnej w powietrzu a
jego
temperaturą i ciśnieniem.
Niezbędna
jest znajomość pojęć:
prężności aktualnej, prężności pary nasyconej (maksymalnej), niedosytu
wilgotności, wilgotności względnej, temperatury pkt. rosy, pary
temperatur:
powietrza i temperatury pkt. rosy, znajomości zachowania się
poszczególnych
wielkości w funkcji zmian temperatury powietrza, zależności wzajemnych.
Patrz również "tablice psychrometryczne".